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diamine
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It is obtained by the oxidation of orthophenylene diamine with ferric chloride; when a mixture of para-aminodimethylaniline and meta-toluylenediamine is oxidized in the cold, toluylene blue, an indamine, being formed as an intermediate product and passing into the red when boiled; and also by the ox
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Thus ortho-phenylene diamine yields the following products: N H N ./`N; Xn NZ In some cases oxidation of condensed benzenoid-heterocyclic nuclei results in the rupture of the heterocyclic ring with the formation of a benzene dicarboxylic acid; but if the aromatic nucleus be weakened by the introduct
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Above), also known as diethylene diamine, may be prepared by reducing pyrazine, or, better, by combining aniline and ethylene bromide to form diphenyl diethylene diamine, the dinitroso compound of which hydrolyses to para-dinitrosophenol and pipera zine.
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Hinsberg, Ann., 1887, 2 37, p. 340); by the oxidation of an ortho-diamine in the presence of a-naphthol (0.
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Witt (Ber., 1877, 10, p. 656), is obtained by coupling phenyl diazonium chloride with meta-phenylene diamine.
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