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Impara a pronunciare azo
azo

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P. 670) that the velocity of formation of the amino-azo compound depends only on the nature of the reagents and not on the concentration, and that in coupling the hydrochloride of a tertiary amine with diazobenzene suiphonic acid the reaction takes place between the acid and the base set free by the
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The acid finds considerable use in organic chemistry, being employed to discriminate between the different types of alcohols and of amines, and also in the production of diazo, azo and diazo-amino compounds.
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Amino-azo-benzene, C6H5 N2 C 6 H 4 NH 2, crystallizes in yellow plates or needles and melts at 126° C. Its constitution is determined by the facts that it may be prepared by reducing nitro-azo-benzene by ammonium sulphide and that by reduction with stannous chloride it yields aniline and.
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Alkylated amino-azo-benzenes are also known, and are formed by the coupling of diazonium salts with alkylated amines, provided they contain a free para.
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